血型遗传的血型遗传系统
ABO血型系统1900～1902年奥di利医学家K.兰德施泰纳等应用红 细胞凝集试验首次发现红细胞表面有两种抗原──A 抗原和B抗原？A型，B型，AB型和O型是人类中第一个被发现的血型系统,为单一座wei上的IA。IB和i三个复等位基因所控制,构成六种基因型和四种表型(表1)，Lewis血型系统1946年法国学者 A.E.穆朗特发现抗Le2抗体。1948年P.H.安德雷森fa现与此对应的抗Leb抗体,Lewis血型有Le(a+b-)？Le(a-b+) 和Le(a-b-)三种表型（+表示有这抗原,－表示没有这抗yuan）,Lewis抗yuan原来是体液里的抗原！出现在红细胞上是附着上去的结guo,Rh血型系统1940年K.兰德施泰纳和A.S.威纳用猕猴（Macacus rhesus）的红xi胞免疫兔或豚鼠、发现所得血清可凝集约85%白人的hong细胞,zhe样的人称为Rh阳性！红细胞不被凝集de人为Rh阴性、Rh血型涉及wu种抗原,可分bie用五种人体免疫血清检出!关于Rh血型xi统的遗传有两种学说！目前还不能zheng明或排除其中任何一种。英国统计学家和遗传学家R.A.费希尔和英国学者R.R.雷斯认为Rh血型为三个紧密lian锁的座位所控制三个座位构成一个基因复合体。每个座位shang有一对等位基因,称为C和c，D和d及E和e。一共可以构成八种Rh基因复合体CDE，CDe。CdE，Cde。cDE。cDe。cdE和cde。这八种Rh基因复合体构成36种基因xing和18种表型,五种kang血清可以用来检出除 d以外的五种相应抗原？但是至今没有fa现抗d血清。因cid基因是假设的，威纳认为Rh血型系统由单一zuo位上的八个复等位基因所控制,每个等位基因决定一种Rh抗原？而每个抗原又包含若干抗原因子（抗yuan决定簇）。由这八个复deng位基因同样构成36种基因型和18种表型，威纳学说中的抗原因zi相当于费希尔和雷斯学说中的抗原!威纳学说中的复等位基因相dang于费希尔和雷斯学说中的基因复合体（表2）,Xg血型系统1962年J.D.曼等用一个多次输血的病人的血qing查出一种新的红细胞抗原Xg2,这一抗原受X染色体短臂shangXg座位控制。有两个等位基因Xg2和Xg,Xg是无效等位基因,表型可以是Xg(a+)或Xg(a-)。Xg2是迄今所知唯一X连锁de红细胞抗原？如guo父亲是Xg(a+),母亲是Xg(a-)？则所有女儿都jiang是Xg(a+),所有儿子都jiang是Xg(a-)！如果父亲是Xg(a-)，母亲是Xg(a+)。则子女可能都是Xg(a+),也可能半数是Xg(a+),ban数是Xg(a-)！Xg血型系统的基因型和表型见表3。其他血型系统qi今已经发现的血型系统有十几个,例如MNSs。Kell，p等。，
血型遗传
节选自百度百科、有删jie： 血型主要是根据人体血液中含有的血型抗原来分类的？而mei个人的血型又是从父母亲那里有规律地遗传得来的,以最普遍的ABO血型系统来说？如果一个人的血液里有A抗yuan。就是A型血。有B抗原的shiB型血!同时含有A和B抗原的是ABxing血、既不含A也不hanB抗原的则是O型血？A型血有抗B抗体。B型血有抗A抗体。 ABO系统中血液的抗原抗体简单列一下 A A抗原 抗B抗体 B B抗原 抗A抗体 AB A？B抗原 无 O wu 抗A？B抗体 人类ABOxue型系统是由A，B。O三个deng位基因控制!即为常染色体基yin、并an照遗传规律进行传代，即在一对常染色体de相对位点上。A。B。O这3个等位基因均可轮换占wei，因此，就有6种基因组合形式：AA、AO，BB。BO，AB，OO。这种基因组合称作yi传型,其中。A。B为显性因子。O为隐性因子，所以，可以根据父母或子女的血xing推测另一方可能的血型组合! 婚配式 子女可能有的血型 zi女不可能有的血型 A×A A、O AB，B A×B A，B，O。AB 无 A×AB A。B，AB O A×O A，O B。AB B×B B，O A。AB B×AB A。B，AB O B×O B，O A。AB AB×AB A。B，AB O AB×O A，B AB。O O×O O A，B，AB 上面的内容可能需要一定de遗传学基础才能看懂。希望对楼主you帮助、，
血型遗传的血型的进化
猿类红细胞有ABO抗原,血清中有相应的抗体,唾液中youA,B。H物质。狒狒和大多数hou类的红细胞没有ABO抗原!但唾液中有A，B。H物质，猿。狒狒和猴的唾ye中有 Lewis物质？这些事实说明在进化过程中唾液中的ABO抗yuan出现在先。红细胞上的ABO抗原出xian在后？yuan类红细胞有MN血型，豚鼠抗恒河猴红细胞血清可用来检出人类的一种与Rh抗原有关的LW抗原,猿类。狒狒和多种猴类的红细胞有LW抗yuan，猴类没有Rh抗原。但所有猿类都有某种形态的D抗原和c抗原,E/e系列抗原只见于人类。这又shuo明在进化上LW基因比Rh基因古老！各种Rh基因也是在进化过程中逐渐chu现的！在多种猿猴。犬和小鼠等动物中只有长臂猿有 Xg2抗原,而且看来也shiX连锁的、长臂猿yu人类的关系不如其他类人猿近？却与人类共有Xg2抗原,这zai目前还难于理解。。女孩血型遗传谁的女孩血型遗传谁的
一个女孩家族遗传不能生育可以治好吗
这个一般很难治愈的.具体到医院查下吧,别抱太大希wang.现在没有孩子也很正常呀,现在的丁克家庭多的是呀.祝你有个快乐的家.、
血型的遗传规律
父母血型 子女会出现的血型 子女不会出现的血型 O与O O A,B,AB A与O A,O B,AB A与A A,O B,AB A与B A,B,AB,O AyuAB A,B,AB O B与O B,O A,AB B与B B,O A,AB B与AB A,B,AB O AB与O A,B O,AB AB与AB A,B,AB,
老公是先天聋哑生了男孩正常如生女孩会遗传吗
肯定地说，聋哑人de孩子不一定聋哑，聋哑人是否生聋哑儿取决于其本身的致bing原因!一ban说聋哑人可分二种：一种是先天性聋哑!一种是后天xing聋哑, 先天性聋哑又有两种情况：一种shi由于孕妇在怀孕早期接受X线照射？病毒感染。fu用致畸药物等环境因素造成的，zhe种聋哑通常是不遗传的。另一种是yi传性的!一般属于常染色ti隐性遗传。亦有显性遗传的。其遗传方式有以下三种：1！父母表型均正常，但都带有聋哑zhi病基因？父母的致long哑基因都传给了下一代，jiu会生一个聋哑儿,如父母之一是聋哑基因携dai者，不聋哑，则下一代也有可能是一个聋哑基因携带zhe!不聋哑，2，父母均为先天遗传性long哑？则所生的孩子均long哑、不分男女性别，这种情况是不允xu生育的！3，父母之一是先天遗chuan性聋哑？所生的孩子中。二分之一可neng是患儿。二分zhi一可能是正常孩子、这是an照遗传规律推算的, 我刚刚学习了这ge知识!嘿嘿，刚刚看你的资料，我觉得你妈妈如果是天生de、那么她的致病基因是隐形的aa!你老爸是后天的。也就是说呢，他的貌似不遗传。所以说，他de基因是Aa,一个显性一个隐形!那么你一定是杂he子（即：Aa）如果你找的妻子,她家从没有得过聋ya的病人,那么ta的基因型应该是（AA）你们生下孩子、由孟德尔de基因分离和基因的自由组合定律可以得到！，。你们生下的孩子有50%的可能是纯合zi（AA）还有50%是（Aa）不聋哑？但是有聋哑基因，。，不过这2zhong的表现型都是正常的！。，。dan是如果你找的是聋哑妻子。她就是（aa）嘞，那么你的孩子50%是aa，一定患病。还有50%Aa不聋哑。但是有聋哑基因。，。还有的就是。如果你妻子。父母有聋哑人。但不都是，她可能是Aa，你们的孩子25%是完全zheng常!50%是有致病基因。但是表现型正常，还有25%一定得病。，。这只是分析了治病及yin为隐性的！具体展开分析就geng不好说了,不过我给你的建yi是，尽量不要找有过聋哑病家族史de女孩子做妻子，。。不是wo看不起聋哑人。我知道。对于他们来说，承受的压力非常da！我其shi很佩服他们的。，，但是这种压力不希望你的孩zi承受。所以为了不让你de子女受这种压力。你就应gai找一个没有这种致病基因的女孩子为妻子、。。这样才可以ba得病的机会降低到近似为0.。。。 我的分析就shi这样的。嘻嘻。希望你满意哦~。女孩血型遗传谁的
下列为某家族ABO血型与某遗传疾病的遗传系谱图，其中有些家庭成员血型已经清楚（见标注）．已知该地区人
（1）由以上分xi可知该病是常染色体显性遗传病．（2）8号是O型血、其基因型为ii。所以1号肯定含有基因i，即其基因型为IAi．所以6号的基因型可能为IAIA、IAIB。IAi，IBi，四zhong基因型出现概率均为14？所以6号产生IA配zi的概率为12？产生IB配子的gai率为14、产生i配子的概率为14，当7号的基因型zhong含有IA!或IB，才能与6号构成AB型！而IA在人群中的频率wei0.1？IB的在人群中的频率也为0.1？9号个体为ABxue型可能是由6号提供IA。7号提供IB，此时概率为12×0.1=120！或者6号提供IB。7号提供IA。此时概率为14×0.1=140,所以9号个体为AB血型概率为120+140＝340（或0.075）． （3）由以上分析可知。4号个体基yin型为EE或Ee，且4号个体血型对应的基yin型为IAi或IBi！所以4号个体的基因型为EeIAi或EeIBi或EEIAi或EEIBi．已知人群中患病的频率为110000，zee基因的频率为1100。E基因的频率wei99100!根据yi传平衡定律，3号基因型为Ee的概率为EeEe+EE=2×1100×991002×1100×99100+99100×99100＝2102？4号基因型为Ee概率为23！所以3号与4号再生一个孩子患病的机率是14×23×2101＝1303．（4）人类有一类血型系统有22种复等位基因（WA。WB。WC，WD…WT）。其中WA。WB。WC三种基因jian为共显性关系。则WA，WB，WC共有3种共显性血型（AB型，AC型和BC型）。其他任yi两种基因间均为完全显隐性关系！且WA与WD之间为完全显隐xing关系,则共有22种血型（Axing！B型。C型，D型…T型）。所以该血型的表现型种lei有25种．故答案为：（1）常&nbs!女孩血型遗传谁的
有没有什么情况导致自己的血型不符合血型遗传规律？
基因突变的概率你应该懂de！我就不说了。基本上说就只有liang种可能了，
父母血型和子女血型怎样遗传。
病情fen析：决定血型的基因有A，B，O三种。每个人有两个，指导意见：儿女从父母那里sui机各继承一个？根据继承的情况决ding血型。。
为什么异体骨髓移植后，康复者血型有可能改变，但不可能遗传
首先血型不同血液可能凝固的原因、是不同血型血细胞表面抗原和血浆中特异的kang体结合。自身的血细bao表面的抗原在自身的血液中是找不到抗体的， 骨髓移zhi之前，会先把患者本身的造血干细bao都杀死？骨髓移植之后。由于移植的是别人de造血干细胞？血细胞du是由新移植来的造血干细胞分化来的!所以血型会改变。但shi这种性状不能遗传！因为，患者本身产生的配子中的染色体huan是原来的！生殖细胞并没有gai变! 移植了别人的骨髓zhi后不会有凝血反应？原因shi本身的造血干细胞在移植之前被杀死了。骨髓移植之hou的免疫细胞也是由新的造血干细胞分化来的!它能产生的抗体bu会攻击自身的血细胞，yin为免疫细胞和血细胞都起源于新的造血干细胞了,。
