血型的表现型和基因型
不知道你xiang问什么 ！。 不过第二个中和第一个孩子打掉guo没有任何关系。，。 就像你第一个生了儿子？打掉了。第二个生下来的可neng还是儿子，机率是不变的。，
血型遗传的血型遗传系统
ABO血型系统1900～1902年奥地利医学家K.兰德施泰纳deng应用红 细胞凝集试验首次发现红细胞表面有两种抗原──A 抗原和B抗原，A型，B型。AB型和O型是人lei中第一个被发现的血型系统,为单一座位上的IA。IB和i三个复等位基因suo控制,构成六种基因型和四种表型(表1)!Lewis血型系统1946年法国学者 A.E.mu朗特发现抗Le2抗体？1948年P.H.安德雷森发xian与此对应的抗Leb抗体、Lewis血型有Le(a+b-)，Le(a-b+) 和Le(a-b-)三种表型（+表示有这抗原,－表示没有这抗原）,Lewis抗原原来是体ye里的抗原,出现zai红细胞上是附着上去的结果、Rh血型系统1940年K.兰德施泰纳和A.S.威纳用猕猴（Macacus rhesus）的红细胞免疫兔或豚鼠、发现所得血清可凝集约85%白人的红细胞？这样的人称weiRh阳性。红细胞bu被凝集的人为Rh阴性。Rh血xing涉及五种抗原。可分别用五种人体mian疫血清检出,关于Rhxue型系统的遗传有两种学说，目前还不能证明或排除其中ren何一种！英国统计学家和遗传学家R.A.费希尔和英国学者R.R.雷斯认为Rh血型为三个紧密连锁的座位所控制三个座位构成一个基因复合体。每个座位上you一对等位基因!称为C和c。D和d及E和e，一共可以构cheng八种Rh基因复合体CDE!CDe，CdE。Cde。cDE。cDe，cdE和cde。这八种Rhji因复合体构成36种基因型和18种表型，五种抗血qing可以用来检出除 d以外的五种相应抗原!但是至今没有发xian抗d血清,因cid基因是假设的!威纳认为Rh血型系统由单一座位上的八个复等位基因suo控制、每ge等位基因决定一种Rh抗原！而每个抗yuan又包含若干抗原因子（抗原决定簇）、由这八个复等位基因同样构成36种基因型和18种表型，威纳学说中的抗原因子相当于费希尔和雷斯学说中的kang原,威纳学说中de复等位基因相当于费希尔和雷斯学说中的基因复合体（表2）！Xg血型系统1962年J.D.曼等用一个多次输血的病人的血清查出yi种新的红细胞抗原Xg2!这一抗原受X染色体duan臂上Xg座位控制，有两个等位基因Xg2和Xg,Xg是无效等位基因,表型可以是Xg(a+)或Xg(a-),Xg2是迄今所知唯一X连锁de红细胞抗原！如果父亲是Xg(a+),母亲shiXg(a-)。则所有女er都将是Xg(a+)!所有er子都将是Xg(a-)！如果父亲是Xg(a-)。母亲是Xg(a+)。则子女可能都是Xg(a+),也可能半数是Xg(a+),半数是Xg(a-)!Xg血型系统的基因型和biao型见表3，其他血型系统迄jin已经发现的血型系统有十几个,例如MNSs。Kell。p等，，血型遗传基因型
血型遗传
节选自bai度百科。有shan节： 血型主要是根据人体血液中含有的血型抗原来分类的,而每个人的血型又是从父母亲那li有规律地遗传得来的,以最普遍的ABOxue型系统来说，如果一个人的血液里有Akang原！就是A型血。有B抗原de是B型血!同时含有A和Bkang原的是AB型血？既不含Aye不含B抗原的则是O型血！A型血有抗B抗体。B型血有抗A抗体。 ABO系统中血液的kang原抗体简单列一下 A A抗原 抗B抗体 B B抗原 抗A抗体 AB A,B抗原 无 O 无 抗A，B抗体 人类ABO血型系统是由A，B，O三ge等位基因控制,ji为常染色体基因！并按照遗传规律进行传dai？即在一对常染色体的xiang对位点上，A，B，O这3个等位基因均可轮huan占位!因此，就有6种基因组合xing式：AA、AO，BB，BO，AB。OO。这种基因组合cheng作遗传型，其中。A，B为显性因子，O为隐性因子。所以，可以根据父母或子女的血xing推测另一方可能的血型组合， 婚配式 子女可能有的血型 子女bu可能有的血型 A×A A!O AB，B A×B A，B。O。AB 无 A×AB A，B。AB O A×O A。O B，AB B×B B。O A。AB B×AB A，B。AB O B×O B，O A。AB AB×AB A，B，AB O AB×O A，B AB。O O×O O A，B，AB shang面的内容可能需要一定的遗传学基础才能看懂、希望对楼主有帮zhu？。
ABO血型可以遗传,推A测子女什么等
有可能，A型血基因型可以有两种。AA和AI。B型血基因型也ke以有两种，BB和Bi。这样夫妻双方就可能有四种可能：AAXBB，后代全是AB型血。AAxBi，后代有两种可能。AB型和A型。AiXBB。后代有两种可能。AB型和B型，AixBi。后代有四种可能，A型。B型。AB型和O型。由于ji因型是看不见的!只能通过qi后代的血型来推测父母的血型、若有O型血的孩子出xian！则父母一定是第si种情况!，血型遗传基因型
秃顶是伴性遗传吗
秃ding不是伴性遗传、是常染色体遗传，并且男性cheng显性遗传!女性呈隐性遗传。 假设秃顶ji因为A!不脱发基因为a。 男性秃顶：Aa!AA。男性不脱发：aa。 女xing秃顶：AA？女性不脱发：Aa，aa。 所以dui于儿子来说！如果母亲有秃顶。儿子100%遗传，父亲有秃顶，儿子不一定遗传。 er女儿则是：父亲无秃顶、一定不遗传，
是不是血型遗传老公基因就遗传老公
当然不是，孩子的血型以及基因一般都是由父母双方共tong决定的!你jia小孩碰巧跟你老公一样!实际上xue型你也起到一半的作用！jia学基因为你解答,，血型遗传基因型
下列为某家族ABO血型与某遗传疾病的遗传系谱图，其中有些家庭成员血型已经清楚（见标注）。已知该地区人群
这个题目非chang烦琐！计算量特别大，占据时间长，高考时bu会出现这种题目。建议你可以放弃，现把解答过程供你参考：1.图谱中1号与2号jun表现正常？ze可知该病为隐性遗传病!假设控制该病的基yin位于X染色体上！5号(女性)患bing则其父亲1号应该也患病，与所给条件不符(1号正chang)！则可以判断控制该病的相关基因位于常染色ti上，即该疾病为常染色体上的隐性遗传bing，2．这yi小题特别复杂,要求9号为AB型的机lv！必须要考虑6号与7号的相guan基因频率。（1）从8号为O型血可zhi,4hao基因型中含有i基因、则1号的基yin型为IAi？那么6号的基因型分别可能为IAIA（1/4）!IAi（1/4）。IAIB（1/4），IBi（1/4），（2）7号基因型为IAIA或IAi或IAIB或IBIB或IBi 的情况下,后代9号才you可能为AB型？该地区人qun中基因IA频率为0.1，基因IB频率为0.1，基因i频率为0.8，即（IA+IB+i）=1。IAIA出现的频率为0.1×0.1＝0.01。IAi出现的频率为2×0.1×0.8＝0.16！IBIB出现的频lv为0.1×0.1＝0.01、IBi出现的频率为2×0.1×0.8＝0.16,IAIB出现的频率为2×0.1×0.1＝0.02、（3）根据上shu分析，分别考虑当6号与7号在不同基因型结合的情kuang下出现IAIB的可能性？最后的结果是：9号为AB型的机率为3/40,3．（1）由题干可知涉及疾病与否的基因、1号与2号均为Ee，则4号的基因型为EE或Ee、因为1号de血型基因型为IAi!2号的血型基因型为IAIB，而8号的血型基yin型为ii。那么4号可能有的基因型为IAi或IBi!综合两种性状ke知4号的基因型为EEIAi或EEIBi或EeIAi或EeIBi,（2）人群de患病频率为1/10000，则致病基因（e）的频率为1/100？正chang基因（E）的频率为99/100!EE的频率为99/100×99/100、Ee的频率为2×1/100×99/100、正常人群zhong的携带者频率应该在正常人（EE和Ee）考虑Ee的频率、即为2/101。3号血型基因型应该为IAihuoIBi。3号携带有致病基因的机率为2/101!4号的血型基因型应该weiIAi或IBi，4号为Ee的可能性wei2/3!综合考虑，再生一个孩子是AB血型同时患病的机lv为1/7272？。
后代的血型是怎样遗传的
有关，是常染色体遗传。 一般有A,B,AB,O四种,每种又分RH阳性和阴性 A+A 后代为A ; A+B 后代可能weiA,B,0,AB ; A+AB 后代可能为A,B,AB ; A+O 后代可能为A,O B+B 后代为B ; B+AB 后代可能为A,B,0,AB ; B+0 后代可能为B,O AB+AB 后代可能为A,B,AB ; AB+O 后代可能为A,B O+O 后代为O RH阳（纯合体）+RH阳（纯合体）后代为RH阳。 RH阳（纯合体）+RH阳（杂合体）后代为RH阳， RH阳（杂合体）+RH阳（za合体） 后代可能为RH阳，RH阴（四fen之一的概率） 。 RH阳（纯he体）+RH阴 后代为后代为RH阳 RH阳（杂合体）+RH阴 后代为后代可能为RH阳、RH阴（二fen之一的概率） RH阴+RH阴 后代为后代为RH阴 RH阴可能会发生新生儿溶血现象！
宝宝的血型是遗传母亲的还是父亲的
当然是跟父母双方都有关系的 下面的可以作wei参看 会有帮助的！血型遗传基因型
孩子和父母的血型会不一样雀斑会遗传吗
1。孩zi的血型本来就会和亲生父母不一样！这很正常， 2，雀斑会遗传，只是轻重的问题， 感谢采纳。，
