血型的表现型和基因型
不知道你xiang问什么 。， 不过第二个中和第一个孩子打掉过没有任何关系,。， 就像你第一个生了er子？打掉了。第二个生下lai的可能还是儿子。机率是不变的。。
血型遗传的血型遗传系统
ABO血型系统1900～1902年奥地利医学家K.兰德施泰纳等应用红 细胞凝集试验首ci发现红细胞表面有两种抗原──A 抗原和B抗原？A型。B型。AB型和O型是人类中第一个被发现的血型系统,为单yi座位上的IA!IB和i三个复等位基yin所控制,构成六种基因型和四种表型(表1),Lewis血型系统1946年法国学者 A.E.穆朗特发现抗Le2抗体、1948年P.H.安德雷森发现与此对应的kangLeb抗体。Lewis血型有Le(a+b-)、Le(a-b+) 和Le(a-b-)三种表型（+表示有这抗原,－表示没有这抗原）,Lewis抗原原来是体液里的抗原？chu现在红细胞上是附着上去的结果、Rh血型系统1940年K.兰德施泰纳和A.S.威纳用猕猴（Macacus rhesus）的红细胞免疫兔或豚鼠,发现suo得血清可凝集约85%白人的红细胞，这样的人称为Rh阳性,红细胞不被凝集的人weiRh阴性。Rh血型涉及五种抗原！可分别用五种人体免yi血清检出,关于Rh血型系统的遗传有两种学说！目前还不能证明或排除qi中任何一种，英国统计学家和遗传学家R.A.费希尔和英国学者R.R.雷斯认weiRh血型为三个紧密连锁的座位所控制三个座位构成一个基因复合体，每个座位上有一对等位ji因、称为C和c，D和d及E和e。一共可以构成八种Rh基yin复合体CDE，CDe，CdE。Cde。cDE，cDe，cdE和cde。这八种Rh基因复合体构cheng36种基因型和18种表型，五种抗血清可以用来检出除 d以外de五种相应抗原？但shi至今没有发现抗d血清！因此dji因是假设的,威纳认为Rh血型系统由单一座位上的八ge复等位基因所控制！每个等位基yin决定一种Rh抗原、而每个抗原又bao含若干抗原因子（抗原决定簇）？由这八个复等位基因同样构成36种基因型和18种biao型!威纳学说中的抗原因子相当于费xi尔和雷斯学说中的抗原、威纳学说中的复等位基因相当于费希尔和雷斯学说中的基因复合体（表2）！Xg血型系统1962年J.D.曼等用一个多次输血的病人的血清查出一种新的红xi胞抗原Xg2、这一kang原受X染色体短臂上Xg座位控制！有两个等位基因Xg2和Xg,Xgshi无效等位基因,表型可以是Xg(a+)或Xg(a-)。Xg2是迄今所知唯一X连锁的红细胞抗原。如果父亲是Xg(a+),母亲是Xg(a-)！则suo有女儿都将是Xg(a+),所有儿子都将是Xg(a-),如果父亲是Xg(a-)，母亲是Xg(a+)。则子女可能都是Xg(a+),也可能半数是Xg(a+),半数是Xg(a-),Xg血型系统的基因xing和表型见表3!其他血型系统迄jin已经发现的血型系统有十几个!例如MNSs，Kell。p等。，
血型遗传
节选自bai度百科，有删节： 血型主要是根据人体血液中含有de血型抗原来分类的？而每个人的血型又是从父母亲na里有规律地遗传得来的？以最普遍的ABO血型系统来shuo？ru果一个人的血液里有A抗原、就是A型血。有B抗原的是B型血？同时han有A和B抗原的是AB型血？既不含A也不含B抗原的ze是O型血!A型血有抗B抗体，B型血有抗A抗体。 ABO系统中血液的抗原抗体简dan列一下 A A抗原 抗B抗体 B B抗原 抗A抗体 AB A，B抗原 无 O 无 kangA，B抗体 人类ABOxue型系统是由A,B，O三个等wei基因控制。ji为常染色体基因，并按照遗传gui律进行传代？即在yi对常染色体的相对位点上。A，B。O这3个等位基因均可轮huan占位。因此，就有6种基因组合形式：AA！AO，BB，BO，AB，OO。这种基因组合称作遗chuan型！其中，A，B为显性因子。O为隐性因子，所以，可以根据父母或子女的血型推测另一方可能的血xing组合, 婚配式 子女可能有的血型 子女不可能有的血型 A×A A、O AB，B A×B A，B，O，AB 无 A×AB A。B，AB O A×O A。O B，AB B×B B，O A，AB B×AB A。B。AB O B×O B。O A。AB AB×AB A，B，AB O AB×O A。B AB，O O×O O A。B。AB 上面的内容可能需要一定的遗传学基础才能看懂，希望对楼主有bang助、。
ABO血型可以遗传,推A测子女什么等
有可能。A型血基因型ke以有两种？AA和AI。B型血基因型也可yi有两种，BB和Bi，zhe样夫妻双方就可能有四种可能：AAXBB！后代全是AB型血。AAxBi。后代有两种可能。AB型和A型，AiXBB，后代有两种可能。AB型和B型，AixBi。后代有四种可能，A型，B型。AB型和O型。由于基因xing是看不见的,只能通过其后代的血型来推测父mu的血型，若有O型血de孩子出现,则fu母一定是第四种情况、，
秃顶是伴性遗传吗
秃顶不是伴性遗chuan、是常染色体遗传。并且男性呈xian性遗传，女性呈隐性遗传。 假设秃顶ji因为A。不脱发基因为a。 男性秃顶：Aa,AA。男性不脱发：aa。 女性秃顶：AA！女性不脱发：Aa。aa， 所以对yu儿子来说，如果母亲有秃顶。儿子100%遗传，父亲有秃顶。儿子不一定遗传， er女儿则是：父亲无秃顶、一定不遗传，血型遗传基因型
是不是血型遗传老公基因就遗传老公
当然不是。孩子的血xing以及基因一般都是由父母双方共同决定的。你jia小孩碰巧跟你老公一样！实际shang血型你也起到一半的作用！佳学ji因为你解答,。血型遗传基因型
下列为某家族ABO血型与某遗传疾病的遗传系谱图，其中有些家庭成员血型已经清楚（见标注）。已知该地区人群
这个题目非常烦suo！计算量特别大。占据时间长。高考时不会出xian这种题目？建议你可以放弃，现把解答过程供ni参考：1.图谱中1号与2号均表现正常！则可知该病为隐xing遗传病!假设控制该病的基因位于X染se体上。5号(女性)患病则其父亲1号应该也huan病！与所给条件不符(1号正常)！则可以判断控制该病的相关ji因位于常染色体上,即该疾病为常染色体上的隐性yi传病,2．这一小ti特别复杂，要求9号为AB型的机lv？必须要考虑6号与7hao的相关基因频率。（1）从8号为O型血可知!4号基因型中含有i基因,则1号的基因型为IAi！那么6号的基因型分别可能weiIAIA（1/4）、IAi（1/4），IAIB（1/4），IBi（1/4）。（2）7号基因型为IAIA或IAi或IAIB或IBIB或IBi 的情况下？后代9号才有可能为AB型、该地区人群中基yinIA频率为0.1、基因IB频率为0.1，基因i频率为0.8。即（IA+IB+i）=1。IAIA出现的频率为0.1×0.1＝0.01？IAi出现的频率为2×0.1×0.8＝0.16？IBIB出现de频率为0.1×0.1＝0.01、IBi出现的频率为2×0.1×0.8＝0.16,IAIB出现的pin率为2×0.1×0.1＝0.02、（3）根据上述分析。分别考虑当6号与7号在不同基因xing结合的情况下出现IAIB的可能性。最hou的结果是：9号为AB型的机率为3/40！3．（1）由题干可知涉及疾病与否的基yin!1号与2号均为Ee，则4号的基因xing为EE或Ee、因wei1号的血型基因型为IAi？2号的血型基因型为IAIB！而8号de血型基因型为ii!那么4号可能有的基因型为IAi或IBi,综合两种性状可知4号的基因型weiEEIAi或EEIBi或EeIAi或EeIBi，（2）人群的患病频率为1/10000、则致病基因（e）的频率为1/100。正常ji因（E）的频率为99/100、EE的频率为99/100×99/100！Ee的频率为2×1/100×99/100!正常人群中的携带者频率应该在正常人（EEheEe）考虑Ee的频率。即为2/101，3号血型基因型应该为IAi或IBi、3号携带有致病基因的机率为2/101!4号的xue型基因型应该为IAi或IBi!4号为Eede可能性为2/3！综合考虑，再sheng一个孩子是AB血型同时患病的机率为1/7272、。血型遗传基因型
后代的血型是怎样遗传的
有关，是常染色体遗传， 一般有A,B,AB,O四种,每种又分RH阳性和阴性 A+A 后代为A ; A+B 后代可能为A,B,0,AB ; A+AB 后代可能为A,B,AB ; A+O 后代可能为A,O B+B 后代为B ; B+AB 后代可能为A,B,0,AB ; B+0 后代可能为B,O AB+AB 后代可能为A,B,AB ; AB+O 后代可能为A,B O+O 后代为O RH阳（纯合体）+RH阳（纯合体）后代为RH阳， RH阳（纯合体）+RH阳（杂合ti）后代为RH阳？ RH阳（杂合体）+RH阳（杂合体） hou代可能为RH阳，RH阴（四fen之一的概率） ! RH阳（纯合体）+RH阴 后代为后代为RH阳 RH阳（杂合体）+RH阴 后代为后代可能为RH阳,RH阴（二分之一的概率） RH阴+RH阴 后代为后代weiRH阴 RH阴可能会发生新生儿溶血现象,血型遗传基因型
宝宝的血型是遗传母亲的还是父亲的
当然是跟父母双方都有关系的 下面的可以作为参看 会有帮助的！
孩子和父母的血型会不一样雀斑会遗传吗
1，孩zi的血型本来就会和亲生父母不一样!这很正常， 2，雀斑会遗传。只是轻重的问题， 感谢采纳。。
